FALLBESKRIVNING
Historien om den ovanliga lilla flickan Lia från Oviken
Lia Tjärnefors föddes den 1 maj 2007 på Östersunds sjukhus i Jämtland. Det var Helena och Peters andra
barn, i tät följd, och förlossningen gick utan komplikationer. Allt var frid och fröjd och familjen fick åka hem redan efter någon dag. Men redan dag tre började Lia må riktigt dåligt. Hon hade tappat 15 procent av födelsevikten och det kunde ha slutat riktigt illa, enligt Lias barnläkare Mattias Kjellberg som aldrig tidigare stött på så tidiga och kraftiga symtom på en komjölksproteinallergi.
Text: Carina J Hansson
Lia Tjärnefors är en mycket speciell ung dam, inte bara i Jämtland utan troligtvis i hela Skandinavien. Hon är en av de få barn som, vad man känner till i litteraturen,
fått så tidiga och kraftiga överkänslighetsreaktioner
på komjölksprotein. Men Lia hade tur. Hon blev omedelbart frisk när barnläkaren Mattias Kjellberg
tog sitt första beslut - att redan från dag tre inte utsätta henne för bröstmjölk.
Bild: Lia Tjärnefors
- När vi skulle åka hem från BB visade det sig att Lia förlorat mer än tio procent av födelsevikten, på bara två
dagar. Eftersom Lia såg fin ut så trodde personalen att det var fel på antingen vågen eller födelsevikten, säger Lias mamma Helena Hroh. Vi fick åka hem eftersom vi skulle tillbaka för att göra en PKU-test nästa dag. Under dygnet vi var hemma märkte vi att hon hade både mycket och lös avföring. Dagen efter, när vi kom till sjukhuset, hade Lia tappat 15 procent av sin födelsevikt och var riktigt slö, blek och dålig. Hennes avföring var bubblig och vattnig.
- Det var verkligen en hemsk period. Hon skulle vätskas upp vilket innebar att jag tyckte att hon hade slangar över hela kroppen, de stack henne för blodprover och. Ja, det var verkligen en gräslig och stressig tid, säger Helena.
Enligt dr Mattias Kjellberg hade Lia tur. Hade hon kommit in några dagar senare hade hon troligtvis inte klarat sig
så bra som hon gjort.
Misstänkte GGM
Bild: Mattias
Kjellberg |
- Det är ju mycket ovanligt att få så tidiga och starka symtom på komjölksöverkänslighet, med en hyperton dehydrering, säger dr. Kjellberg. Därför var det
ju inte det första jag tänkte på. Vi misstänkte istället Glucose-galactose malabsorption (GGM) som är en sjukdom som förekommer framför allt i Västerbotten. |
En av anledningarna till att Mattias Kjellberg trodde på diagnosen GGM var att han tidigare i sitt yrkesliv träffat på ett barn med GGM som hade en liknande symtombild som Lia. Dessutom visade det sig att Lias far, Peter Tjärnefors, hade familjeband från Västerbotten, på sin mors sida.
- Vi satte in Lia på GG-fri kost vilket hon reagerade mycket bra på. Därefter provocerade vi ganska snart med bröstmjölk igen, vilket ganska omedelbart gjorde henne dålig, med en uppsvullen buk med mera. Vi satte då in Galactomin 19 som fungerade bra och var en fullvärdig kost. Lia och hennes föräldrar fick åka hem och vila upp sig några veckor.
Vid fyra veckors ålder beslöt sig dr Kjellberg för att provocera med glucos, vilket fungerade utmärkt, ingen reaktion. Dagen efter provocerade man med bröstmjölk. Det fungerade inte alls.
Läs fortsättningen av artikeln om Lia